Salute
Come in tutte le popolazioni, anche nei cani si riscontrano malattie genetiche. Di seguito sono riportate ulteriori informazioni sui difetti noti per il Lagotto. Non tutte le anomalie causano un peggioramento della qualità di vita del cane.
Tutti i risultati degli esami sanitari effettuati sui nostri cani sono disponibili nel database del Raad van Beheer (anche, rotula, gomiti e occhi). Questi esami sono effettuati secondo le norme del Raad van Beheer e vengono pubblicati automaticamente.
È possibile che i proprietari aggiungano da soli i test dei marcatori del DNA. Si inviano i risultati e dopo la verifica vengono aggiunti. L'esame dei marcatori del DNA può essere effettuato da diversi fornitori. I più comuni sono Laboklin, MyDogDNA ed Embark.
Nell'improbabile caso in cui non riusciate a trovare qualcosa, non esitate a chiedere.
Allevamento con portatori
Nel nostro programma di allevamento utilizziamo anche cani che sono portatori sani di malattie genetiche specifiche della razza. Ovviamente abbiamo cura di testare ogni cane ereditari noti nella razza, che emergono per tutte le patologie conosciute tramite test del DNA in laboratorio. recessivo* in natura.
Il vantaggio di non eliminare questi cani dal parco riproduttori è quello di preservare la ricchezza e la variabilità del pool genetico della razza. Naturalmente, i portatori sono sempre abbinati a un partner esente dello stesso problema ereditario recessivo. In questo modo, ci si assicura che i cuccioli nati da queste combinazioni saranno sani e non svilupperanno mai la malattia. Questo perché, per sviluppare un problema di malattia recessiva, il cucciolo deve ricevere il gene recessivo da entrambi i genitori.
Se decidessimo di escludere i portatori sani dalla riproduzione, avremmo presto una base genetica eccessivamente ristretta. E ciò a sua volta può portare ad un generale indebolimento della razza ed all’emergere di altre patologie recessive attualmente sconosciute.
*heredity.co.uk/heredity/autosomal-recessive
*dutchdogdata.co.uk
*lagotto.broadarchives.com
Articolazioni
Fianchi
La displasia dell'anca (HD) è un disturbo dello sviluppo delle articolazioni dell'anca. Può essere ereditaria, ma anche i fattori ambientali svolgono un ruolo importante nello sviluppo.
Un cane può soffrire molto di HD, ma non è detto che lo faccia. Non si può dire all'esterno se un cane ha l'HD, quindi se il cane cammina bene, non significa necessariamente che le sue anche siano perfette.
Per verificare se il cane è affetto da HD, sono necessarie radiografie (digitali) delle anche. Ulteriori informazioni sull'esame dell'anca sono disponibili sul sito web dell'associazione Consiglio di amministrazione.
Patella
La rotula si trova nel tendine del muscolo grande della coscia. Questo muscolo è sottoposto a grandi sforzi affinché la gamba possa sostenere il corpo e i cani possano stare in piedi, camminare e saltare.
Per garantire che la rotula rimanga al centro dell'articolazione, è presente un solco attraverso il quale la rotula scorre. Se la rotula esce dal solco (lussazione rotulea), la gamba non può più sostenere il peso del corpo.
Come nel caso della displasia dell'anca e del gomito, esiste una base ereditaria, ma anche i fattori ambientali svolgono un ruolo importante. Ulteriori informazioni sulla ricerca sulla rotula sono disponibili sul sito web dell'associazione Consiglio di amministrazione
Gomiti
L'esame per la displasia del gomito non è obbligatorio secondo l'attuale regolamento di allevamento (versione 2022) della LRCN. A livello internazionale, la ricerca sui gomiti del lagotto è in aumento.
Come per la displasia dell'anca e la lussazione della rotula, esiste una base ereditaria, ma anche i fattori ambientali svolgono un ruolo importante. Per ulteriori informazioni sull'esame dell'ellisse è possibile consultare il sito web dell'associazione Consiglio di amministrazione
Occhi
Di seguito sono riportati alcuni dei difetti oculari che vediamo un po' più spesso nel Lagotto. Durante la visita oculistica annuale, vengono controllati tutti i difetti oculari più comuni.
Non tutte le anomalie riscontrate comportano l'esclusione dalla riproduzione. Il regolamento di allevamento del Lagotto Romagnolo Club Netherlands stabilisce che i cani affetti da PRA o Cataratta non saranno allevati. Dal 2021, l'ECVO ha rivisto il suo parere. Le varianti più piccole, spesso non in crescita, della cataratta non sono più considerate esclusive per la riproduzione.
I cani risultati positivi a un altro difetto oculare ereditario dovranno sempre essere abbinati a un cane privo di tale difetto.
Ulteriori informazioni sulla visita oculistica annuale sono disponibili sul sito web dell'Istituto di previdenza. Consiglio di amministrazione
Cataratta
La cataratta è chiamata anche cataratta grigia o cataratta. La cataratta è un annebbiamento del cristallino dell'occhio. Si verifica nei cani anziani, ma occasionalmente anche nei cani molto giovani. La cataratta può essere ereditaria. Inoltre, la cataratta può insorgere come conseguenza di un'infiammazione o di condizioni sottostanti come il diabete. Esistono diverse forme di cataratta.
Dal maggio 2020 è disponibile un test del DNA per una delle forme di cataratta relativamente comuni nel Lagotto. Attualmente non esiste alcuna pubblicazione su questo test del marcatore del DNA.
Membrana Pupillaris Persistens (MPP)
Membrana Pupillaris Persistens (MPP)
In questa condizione, resti del sistema vascolare rimangono davanti alla lente (membrana pupillare). Questo residuo è chiamato persistenza. Normalmente, questo sistema vascolare scompare circa quattro settimane dopo la nascita. La MPP è un difetto oculare congenito. La forma che si osserva regolarmente nel Lagotto è iris-iris e i cani non ne soffrono.
PRA (atrofia retinica progressiva)
Un gruppo di difetti ereditari della retina che si manifesta in molte razze e porta alla cecità nello stadio finale. Attualmente, in Scandinavia si registra un piccolo aumento del numero di casi di PRA.
In Svezia è attualmente in corso uno studio sui marcatori del DNA per la PRA specifica della razza..
Distichiasi
Crescita anomala di peli sul margine palpebrale. Nei casi più gravi può causare irritazione e infiammazione dell'occhio. Questo fenomeno è relativamente comune nel lagotto e nella maggior parte dei casi riguarda peli morbidi che non toccano gli occhi.
Marcatori del DNA
Nel nostro programma di allevamento utilizziamo anche cani che sono portatori sani di malattie genetiche specifiche della razza. Ovviamente abbiamo cura di testare ogni cane ereditari noti nella razza, che emergono per tutte le patologie conosciute tramite test del DNA in laboratorio. recessivo* in natura.
Il vantaggio di non eliminare questi cani dal parco riproduttori è quello di preservare la ricchezza e la variabilità del pool genetico della razza. Naturalmente, i portatori sono sempre abbinati a un partner esente dello stesso problema ereditario recessivo. In questo modo, ci si assicura che i cuccioli nati da queste combinazioni saranno sani e non svilupperanno mai la malattia. Questo perché, per sviluppare un problema di malattia recessiva, il cucciolo deve ricevere il gene recessivo da entrambi i genitori.
Se decidessimo di escludere i portatori sani dalla riproduzione, avremmo presto una base genetica eccessivamente ristretta. E ciò a sua volta può portare ad un generale indebolimento della razza ed all’emergere di altre patologie recessive attualmente sconosciute.
BFJE (Epilessia giovanile familiare benigna)
Si tratta di un disturbo neurologico che si manifesta nel Lagotto Romagnolo. I cani affetti da questa patologia sviluppano crisi epilettiche in età molto giovane (cuccioli). Verso l'età di circa 4 mesi, le crisi cessano spontaneamente. La BFJE è ereditata in modo autosomico recessivo.
Quadro clinico
Le crisi epilettiche sono causate da un'interruzione della normale attività elettrochimica del cervello. L'esordio delle crisi epilettiche nella BFJE è a 5-9 settimane di età. Le crisi comprendono tremore di tutto il corpo, atassia (movimenti scoordinati) e rigidità. I segni epilettici sono talvolta accompagnati da alterazioni della coscienza. La frequenza delle crisi epilettiche può variare da cucciolo a cucciolo: possono verificarsi alcune crisi al giorno o sporadiche con una frequenza di alcune volte alla settimana.
In genere, un cucciolo affetto da BFJE appare perfettamente normale tra un attacco e l'altro. Nei casi più gravi, tuttavia, possono essere presenti segni neurologici, come l'atassia generalizzata, che si manifestano anche tra un attacco e l'altro. La BFJE è relativamente benigna, poiché le crisi terminano solitamente dopo i 4 mesi di età.
LSD (Malattia da accumulo di Lagotto)
La malattia da accumulo di Lagotto (LSD) è una malattia neurologica progressiva caratterizzata da atassia cerebellare.
All'esame istologico si riscontra una vacuolizzazione neuronale nel sistema nervoso periferico e centrale. L'aggregazione di vacuoli può essere riscontrata anche in diversi altri tessuti, ma solo la vacuolizzazione delle cellule nervose sembra essere rilevante.
Il disturbo è ereditato in modo autosomico recessivo.
Quadro clinico
L'insorgenza dei sintomi e il decorso variano notevolmente tra i cani. I primi segni possono essere osservati a un'età compresa tra i 4 mesi e i 4 anni. Di solito, il primo segno osservabile di LSD è l'atassia progressiva (movimenti scoordinati). I primi segni di atassia in lento aumento non sono sempre notati dal proprietario.
Alcuni dei cani colpiti soffrono anche di nistagmo episodico (movimento involontario degli occhi). In alcuni casi, il nistagmo è il primo segno osservato.
La malattia da accumulo di Lagotto è una condizione progressiva che porta anche a cambiamenti comportamentali come irrequietezza, depressione e aggressività. L'aspettativa di vita dei cani malati dipende dalla progressione della patologia e dalla gravità dei sintomi. Alcuni cani possono vivere per diversi anni con sintomi lievi, ma i cani con segni clinici gravi vengono solitamente sottoposti a eutanasia in giovane età.
Iperuricosuria (HUU)
È una malattia ereditaria dei cani che può causare iperuricemia e che predispone i cani colpiti allo sviluppo di urolitiasi (calcoli) nei reni e nella vescica. La malattia è molto comune nei Dalmata, ma si riscontra anche in diverse altre razze. L'iperuricosuria è ereditata in modo autosomico recessivo.
Quadro clinico
La HUU rende i cani vulnerabili allo sviluppo di calcoli urinari. Nei Dalmata, la malattia è più comune nei maschi che nelle femmine. A ben 34% di tutti i Dalmata maschi vengono diagnosticati calcoli urinari. I segni clinici dell'urolitiasi sono ematuria (sangue nelle urine), dolore alla minzione e ostruzione delle vie urinarie. I pazienti con calcoli urinari sono più suscettibili alle infezioni del tratto urinario. L'ostruzione delle vie urinarie è una condizione di pericolo di vita che richiede cure veterinarie immediate.
Shorthair (Arredamento)
Il pelo corto non è un problema di salute, ma conferisce un aspetto diverso al Lagotto.
Utilizzando il test del DNA, possiamo evitare che i Lagotti nascano ancora con un pelo corto che spesso è anche spelacchiato.
NAD (distrofia neuroassonale)
La distrofia neuroassonale è una rara malattia neurodegenerativa. I sintomi clinici si manifestano tra i sei e gli 11 mesi di età. I cani malati mostrano un quadro progressivo con un peggioramento dei sintomi neurologici, come anomalie dell'andatura, vocalizzazione anomala, incontinenza e cambiamenti comportamentali.
Una caratteristica patologica della malattia è lo sviluppo di sferoidi nel sistema nervoso centrale. La formazione di sferoidi può essere osservata nella materia grigia degli emisferi cerebrali, del cervelletto, del tronco encefalico e nelle vie sensoriali del midollo spinale. Il modello di ereditarietà è autosomico recessivo.
Diversi cani portatori di questo gene sono stati individuati nel Lagotto. Di conseguenza, è diventato un test marker sempre più utilizzato nelle ricerche.
Quadro clinico
Anomalie dell'andatura protesica; alterazioni comportamentali come ottusità, nervosismo o vocalizzazione anomala; incontinenza e defecazione incontrollata. I cani affetti possono anche presentare uno dei seguenti sintomi: problemi visivi, nistagmo, inclinazione della testa e problemi neurologici, principalmente legati alla localizzazione sensoriale. L'esame neurologico può mostrare una lieve inclinazione della testa, atassia cerebellare generalizzata, ipermetria degli arti toracici, compromissione del riflesso rotuleo, disturbi propriocettivi, difetti visivi, nistagmo posizionale e tono muscolare ridotto. A causa della natura progressiva della condizione, i segni clinici di solito portano all'eutanasia prima dei due anni di età.
Indagini in corso
Abiotrofia cerebellare (CA)
Negli ultimi anni sono aumentate le segnalazioni di cani con atassia che si manifesta a diverse età. Le ricerche sono condotte a Berna, in Svizzera. Recentemente sono stati segnalati diversi cani giovani con questa grave anomalia. La ricerca è continua e importante!
"Nei cani Lagotto Romagnolo sono note diverse malattie ereditarie del sistema nervoso. Esse comprendono diverse forme distinte di atassia cerebellare con intermittenza monogenica autosomica recessiva. I cani affetti mostrano sintomi neurologici come movimenti scoordinati e difficoltà di deambulazione normale a poche settimane di età o più tardi nella vita. Vorremmo studiare le forme ancora irrisolte di atassia cerebellare nei cani Lagotto Romagnolo e sviluppare test genetici. A questo scopo abbiamo bisogno di campioni di sangue EDTA di cani affetti, possibilmente insieme ai loro genitori e fratelli. Chiediamo quindi ad allevatori, proprietari e veterinari di donare campioni per la nostra ricerca. Se possedete un Lagotto Romagnolo con sintomi neurologici, non esitate a contattarci per discutere ulteriori opzioni di approfondimento."
Visita il sito web dell'Università di Berna
Università di Berna Abiotrofia cerebellare Lagotto Romagnolo
Alopecia
A volte capita che il Lagotto (ma anche altre razze) perda il pelo causando una calvizie (temporanea). Attualmente non è chiaro quali siano le cause di questo fenomeno. Tuttavia, vediamo che spesso il pelo ricresce nel giro di pochi mesi. A Berna sono in corso ricerche sull'alopecia del Lagotto.
Ulteriori informazioni su questo studio e su come inviare il sangue del vostro cane:
"Negli ultimi anni sono stati ripetutamente descritti casi di alopecia non infiammatoria in cani lagotto romagnoli. La perdita di pelo interessa soprattutto il tronco, mentre la testa e le zampe sono solitamente risparmiate. I cani colpiti non presentano prurito. Vorremmo indagare in modo più approfondito su questa malattia, chiamata anche displasia follicolare, e pertanto abbiamo bisogno di campioni di sangue EDTA dei cani colpiti. Chiediamo ad allevatori, proprietari e veterinari di aiutarci e di inviarci dei campioni. Le cause della perdita di pelo sono diverse. È opportuno escluderle prima, in modo da poter formulare la diagnosi di "displasia follicolare" con un elevato grado di certezza. La Prof.ssa Petra Roosje, responsabile della dermatologia clinica della clinica dei piccoli animali dell'Università di Berna, offre esami e consulenza gratuiti ai proprietari disposti a donare campioni per la ricerca. Se desiderate partecipare al nostro progetto e potete fornire un campione di sangue del vostro cane, vi preghiamo di compilare il questionario e di seguire le istruzioni riportate nel nostro opuscolo".
Visita il sito web dell'Università di Berna
