[et_pb_section fb_built=”1″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_post_title _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” categories=”off” comments=”off” hover_enabled=”0″ sticky_enabled=”0″][\/et_pb_post_title][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” min_height=”125px” custom_padding=”||0px|||” global_colors_info=”{}”]<\/p>
Zoals in iedere populatie vinden we ook bij honden genetische aandoeningen. Hieronder meer informatie over de afwijkingen die bekend zijn bij de Lagotto. Niet alle afwijkingen zullen er voor zorgen dat de kwaliteit van leven van de hond verslechtert.<\/p>
https:\/\/www.dutchdogdata.nl\u00a0<\/a><\/p> Alle resultaten van uitgevoerde gezondheidsonderzoeken bij onze honden zijn terug te vinden in de databank van de Raad van Beheer (heupen, patella, ellebogen en ogen). Deze onderzoeken zijn uitgevoerd volgens de regelgeving van de Raad van Beheer en worden automatisch gepubliceerd.<\/p> Het is voor eigenaren mogelijk om zelf de DNA marker onderzoeken toe te laten voegen. Je stuurt de uitslagen in en na controle worden deze toegevoegd. Het DNA marker onzerzoek kan bij verschillende aanbieders worden uitgevoerd. De meest voorkomende zijn Laboklin, MyDogDNA en Embark.<\/p> Mocht je onverhoopt iets niet kunnen vinden, vraag er dan gerust naar.<\/p> Verenigingsfokreglement LRCN<\/a> [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” hover_enabled=”0″ sticky_enabled=”0″]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” hover_enabled=”0″ global_colors_info=”{}” sticky_enabled=”0″]<\/p> Wij fokken ook met honden die drager zijn van in het ras bekende erfelijke afwijkingen die naar voren komen tijdens het DNA onderzoek en recessief*<\/a> van aard zijn.<\/p> Het voordeel van het blijven inzetten van deze honden is dat je de genetische variatie in het ras ook behoudt. Natuurlijk worden dragers altijd gecombineerd met een partner die vrij is van hetzelfde in het ras bekende erfelijke probleem. Op deze manier zorg je ervoor dat de pups uit deze combinaties de ziekte nooit zullen ontwikkelen. Want om een recessief bekend ziektebeeld te ontwikkelen moet de pup het gen van beide ouders krijgen.<\/p> Mochten we er voor kiezen om de bekende genetische ziektes in het ras niet meer in te zetten zullen we als gevolg een smallere genetische basis krijgen. Wat er weer voor kan zorgen dat nu nog onbekende ziektes tot uiting kunnen komen.<\/p> *erfelijkheid.nl\/erfelijkheid\/autosomaal-recessief<\/a> [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” min_height=”50px” hover_enabled=”0″ global_colors_info=”{}” custom_padding=”25px|25px|25px|25px|true|true” background_color=”#f4f4f4″ sticky_enabled=”0″][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default”][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”4_4″][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”3_5,2_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” hover_enabled=”0″ global_colors_info=”{}” box_shadow_style=”preset1″ box_shadow_blur=”10px” custom_margin=”|||0px|false|false” custom_padding=”25px|25px|25px|25px|true|true” sticky_enabled=”0″][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” custom_margin=”-32px|||||” custom_padding=”0px|||||” global_colors_info=”{}”]<\/p> Heupdysplasie (HD) is een ontwikkelingsstoornis van de heupgewrichten. Het kan erfelijk zijn, maar omgevingsfactoren spelen ook een grote rol bij de ontwikkeling.<\/p> Een hond kan veel last hebben van HD, maar dat hoeft niet. Aan de buitenkant kun je niet zien of een hond HD heeft, dus als je hond goed kan lopen, hoeft dat nog niet te zeggen dat zijn heupen perfect zijn.<\/p> Om echt te kunnen zien of je hond HD heeft, zijn (digitale) r\u00f6ntgenfoto\u2019s van zijn heupen nodig. Meer informatie over het heup onderzoek is te vinden op de website van de\u00a0Raad van Beheer.<\/span><\/a><\/p> [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”2_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_image src=”https:\/\/www.rozebottels.nl\/wp-content\/uploads\/heupen_website-2-300×300.jpg” title_text=”heupen_website” _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default”][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”4_4″][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”3_5,2_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” hover_enabled=”0″ global_colors_info=”{}” box_shadow_style=”preset1″ box_shadow_blur=”10px” custom_padding=”25px|25px|25px|25px|true|true” sticky_enabled=”0″][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” custom_margin=”-29px||-2px|||” global_colors_info=”{}”]<\/p> De patella (knieschijf) zit in de pees van de grote dijbeenspier. Er komen grote krachten op deze spier zodat de poot het lichaam kan dragen en honden kunnen staan, lopen en springen. Net als bij heupdysplasie en elleboogdysplasie is er een erfelijke basis, maar spelen ook omgevingsfactoren een rol. Meer informatie over Patella onderzoek is te vinden op de website van de\u00a0Raad van Beheer<\/span><\/a><\/p> [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”2_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default”][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”4_4″][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”3_5,2_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” hover_enabled=”0″ global_colors_info=”{}” box_shadow_style=”preset1″ box_shadow_blur=”10px” custom_padding=”25px|25px|25px|25px|true|true” sticky_enabled=”0″][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” custom_margin=”-29px|||||” global_colors_info=”{}”]<\/p> Het onderzoek naar elleboog dysplasie is niet verplicht volgens het huidige fokreglement (versie 2022) van de LRCN. Internationaal wordt er steeds vaker onderzoek gedaan naar de ellebogen van de lagotto.<\/p> Net als bij heupdysplasie en patella luxatie is er een erfelijke basis, maar spelen ook omgevingsfactoren een rol. Meer informatie overheen ellboog onderzoek is te vinden op de website van de\u00a0Raad van Beheer<\/span><\/a><\/p> [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”2_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_image src=”https:\/\/www.rozebottels.nl\/wp-content\/uploads\/0001-scaled-e1685182666112-300×300.jpg” title_text=”Elbow” _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” background_color=”#f4f4f4″ custom_padding=”25px|25px|25px|25px|true|true” hover_enabled=”0″ sticky_enabled=”0″][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”4_4″][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” hover_enabled=”0″ sticky_enabled=”0″]<\/p>\n <\/span><\/p> Hieronder een aantal oogafwijkingen die we wat vaker bij de Lagotto zien. Tijdens het jaarlijkse oogonderzoek worden alle voorkomende oogafwijkingen getest.<\/span><\/p> Niet alle gevonden afwijkingen leiden tot een uitsluiting voor de fok. Het fokreglement van de Lagotto Romagnolo Club Nederland geeft aan dat er niet gefokt wordt met honden die lijden aan PRA of Cataract. \u00a0Sinds 2021 is er een aangepast advies vanuit het ECVO gekomen. De kleinere, vaak niet groeiende variaties van cataract worden niet meer gekenmerkt als fokuitsluitend.<\/p> Honden die positief bevonden zijn op een andere erfelijke oogafwijking zullen altijd gecombineerd moeten worden met een hond die vrij is van deze afwijking.<\/p> Meer informatie over het jaarlijkse oogonderzoek is te vinden op de website van de\u00a0Raad van Beheer<\/span><\/a><\/p> \u00a0<\/span><\/p> [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default”][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”4_4″][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” column_structure=”3_5,2_5″ custom_padding=”25px|25px|25px|25px|true|true” box_shadow_style=”preset1″ box_shadow_blur=”10px” hover_enabled=”0″ sticky_enabled=”0″][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”3_5″][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” hover_enabled=”0″ sticky_enabled=”0″]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” hover_enabled=”0″ sticky_enabled=”0″]<\/p> Cataract word ook wel grauwe staar of staar genoemd. Cataract is een vertroebeling van de lens in het oog. Het komt voor bij oudere honden, maar wordt af en toe ook gezien bij hele jonge honden. Cataract kan erfelijk zijn. Daarnaast kan cataract ontstaan ten gevolge van een ontsteking of onderliggende aandoeningen zoals suikerziekte. Er zijn verschillende vormen van cataract.<\/p> Sinds mei 2020 is er een DNA marker test voor een van de cataract vormen die relatief veel gezien wordt bij de Lagotto. Er is op dit moment nog geen publicatie verschenen over deze DNA marker test.<\/em><\/p> [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”2_5″][et_pb_image src=”https:\/\/www.rozebottels.nl\/wp-content\/uploads\/IMG_4951-e1685183136885-300×300.jpg” title_text=”IMG_4951″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default”][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”4_4″][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” column_structure=”3_5,2_5″ custom_padding=”25px|25px|25px|25px|true|true” box_shadow_style=”preset1″ box_shadow_blur=”10px” hover_enabled=”0″ sticky_enabled=”0″][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”3_5″][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” hover_enabled=”0″ sticky_enabled=”0″]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” hover_enabled=”0″ sticky_enabled=”0″]<\/p> Membrana Pupillaris Persistens (MPP)<\/span> [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”2_5″][et_pb_image src=”https:\/\/www.rozebottels.nl\/wp-content\/uploads\/IMG_2577-scaled-e1685182884802-300×300.jpeg” title_text=”MPP\/PPM in puppy” _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default”][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”4_4″][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” column_structure=”3_5,2_5″ custom_padding=”25px|25px|25px|25px|true|true” box_shadow_style=”preset1″ box_shadow_blur=”10px” hover_enabled=”0″ sticky_enabled=”0″][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”3_5″][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” hover_enabled=”0″ sticky_enabled=”0″]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” hover_enabled=”0″ sticky_enabled=”0″]<\/p> Een groep van erfelijke netvliesafwijkingen die bij veel rassen voorkomt en in het eindstadium tot blindheid leidt. Momenteel wordt er in Scandinavi\u00eb een kleine toename in het aantal PRA gevallen gezien.<\/p> Op dit moment loopt er een DNA marker onderzoek voor de ras-specifieke PRA in Zweden<\/em>.<\/p> [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”2_5″][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default”][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”4_4″][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” column_structure=”3_5,2_5″ custom_padding=”25px|25px|25px|25px|true|true” box_shadow_style=”preset1″ box_shadow_blur=”10px” hover_enabled=”0″ sticky_enabled=”0″][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”3_5″][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” hover_enabled=”0″ sticky_enabled=”0″]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” hover_enabled=”0″ sticky_enabled=”0″]<\/p> Abnormale haargroei op de ooglid rand. Welke in ernstige gevallen voor irritatie en ontsteking van het oog kan zorgen. Dit komt relatief veel voor bij de lagotto en in de meeste gevallen gaat het om zachte haren die de ogen niet raken.<\/span><\/p> [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”2_5″][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default”][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”4_4″][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” hover_enabled=”0″ global_colors_info=”{}” background_color=”rgba(170,170,170,0.11)” sticky_enabled=”0″ custom_padding=”25px|25px|25px|25px|true|true”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p> Wij fokken ook met honden die drager zijn van in het ras bekende erfelijke afwijkingen die naar voren komen tijdens het DNA onderzoek en\u00a0<\/span>recessief*<\/a>\u00a0<\/span>van aard zijn.<\/p> Het voordeel van het blijven inzetten van deze honden is dat je de genetische variatie in het ras ook behoudt. Natuurlijk worden dragers altijd gecombineerd met een partner die vrij is van hetzelfde in het ras bekende erfelijke probleem. Op deze manier zorg je ervoor dat de pups uit deze combinaties de ziekte nooit zullen ontwikkelen. Want om een recessief bekend ziektebeeld te ontwikkelen moet de pup het gen van beide ouders krijgen.<\/p> Mochten we er voor kiezen om de bekende genetische ziektes in het ras niet meer in te zetten zullen we als gevolg een smallere genetische basis krijgen. Wat er weer voor kan zorgen dat nu nog onbekende ziektes tot uiting kunnen komen.<\/p> *erfelijkheid.nl\/erfelijkheid\/autosomaal-recessief<\/a><\/p> [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default”][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”4_4″][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”3_5,2_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” custom_margin=”8px|auto||auto||” hover_enabled=”0″ global_colors_info=”{}” box_shadow_style=”preset1″ box_shadow_blur=”10px” custom_padding=”25px|25px|25px|25px|true|true” sticky_enabled=”0″][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” custom_margin=”-30px|||||” global_colors_info=”{}”]<\/p> Dit is een neurologische aandoening die voorkomt bij de \u00a0Lagotto Romagnolo. Honden die lijder zijn van deze aandoening krijgen epilepsieachtige aanvallen op zeer jonge leeftijd (pups). Rond de leeftijd van ongeveer 4 maanden houden de aanvallen spontaan op. BFJE wordt op een autosomaal recessieve manier overge\u00ebrfd.<\/p> Klinisch beeld Over het algemeen lijkt een puppy die lijder is van BFJE volkomen normaal tussen de aanvallen door. In ernstige gevallen kunnen er echter neurologische verschijnselen zijn, zoals gegeneraliseerde ataxie die ook tussen de aanvallen door zichtbaar is. BFJE is relatief goedaardig omdat de aanvallen gewoonlijk na de leeftijd 4 maanden eindigen.<\/p> [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”2_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default”][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”4_4″][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”3_5,2_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” custom_margin=”8px|auto||auto||” hover_enabled=”0″ global_colors_info=”{}” custom_padding=”25px|25px|25px|25px|true|true” box_shadow_style=”preset1″ box_shadow_blur=”10px” sticky_enabled=”0″][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” custom_margin=”-30px|||||” global_colors_info=”{}”]<\/p> Lagotto Storage Disease (LSD) is een progressieve neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door cerebellaire ataxie. Klinisch beeld Lagotto Storage Disease is een progressieve aandoening die tevens leidt tot gedragsveranderingen zoals rusteloosheid, depressie en agressie. De levensverwachting van de zieke honden hangt af van de progressie van de aandoening en de ernst van de symptomen. Sommige honden kunnen meerdere jaren leven met milde symptomen, maar honden met ernstige klinische symptomen worden meestal al op jonge leeftijd ge\u00ebuthanaseerd.<\/p> [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”2_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_video src=”https:\/\/youtu.be\/zf4-3E6-U7o” _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_video][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default”][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”4_4″][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”3_5,2_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” custom_margin=”8px|auto||auto||” hover_enabled=”0″ global_colors_info=”{}” custom_padding=”25px|25px|25px|25px|true|true” box_shadow_style=”preset1″ box_shadow_blur=”10px” sticky_enabled=”0″][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” custom_margin=”-30px|||||” global_colors_info=”{}”]<\/p> Een erfelijke aandoening bij honden die hyperurikemie kan veroorzaken wat de getroffen honden vatbaar maakt voor de ontwikkeling van urolithiasis \u00a0(stenen) in de nieren en de blaas. De ziekte komt zeer vaak voor bij Dalmati\u00ebrs, maar wordt ook bij verschillende andere rassen gezien. Hyperuricosurie wordt op autosomaal recessieve wijze ge\u00ebrfd.<\/p> Klinisch beeld [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”2_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default”][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”4_4″][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”3_5,2_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” custom_margin=”8px|auto||auto||” hover_enabled=”0″ global_colors_info=”{}” custom_padding=”25px|25px|25px|25px|true|true” box_shadow_style=”preset1″ box_shadow_blur=”10px” sticky_enabled=”0″][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” custom_margin=”-30px|||||” global_colors_info=”{}”]<\/p> Korthaar is geen gezondheidsprobleem maar geeft een ander uiterlijk bij de Lagotto. <\/p> Met behulp van een DNA onderzoek kunnen we voorkomen dat er nog Lagotti geboren worden met een korte vacht die vaak ook verhaart.\u00a0<\/p> [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”2_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default”][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”4_4″][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”3_5,2_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” custom_margin=”8px|auto||auto||” hover_enabled=”0″ global_colors_info=”{}” custom_padding=”25px|25px|25px|25px|true|true” box_shadow_style=”preset1″ box_shadow_blur=”10px” sticky_enabled=”0″][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” custom_margin=”-30px|||||” global_colors_info=”{}”]<\/p> Neuroaxonale dystrofie is een zeldzame neurodegeneratieve aandoening. Klinische symptomen openbaren zich tussen zes en elf maanden leeftijd. Zieke honden laten een progressief beeld zien met erger wordende neurologische symptomen zoals gangafwijkingen, abnormale vocalisatie, incontinentie en gedragsveranderingen. <\/p> Een kenmerkend pathologisch kenmerk van de ziekte is de ontwikkeling van sfero\u00efden in het centrale zenuwstelsel. Sfero\u00efde vorming kan worden waargenomen in de grijze stof van de hersenhelften, de kleine hersenen, de hersenstam en in de sensorische paden van het ruggenmerg. Het overervingspatroon is autosomaal recessief.<\/p> Bij de Lagotto zijn meerdere honden gesignaleerd die dit gen dragen. Hierdoor is het intussen een marker test geworden die steeds vaker meegenomen wordt in het onderzoek.<\/p> Klinisch beeld [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”2_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default”][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”4_4″][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” custom_padding=”25px|25px|25px|25px|true|true” background_color=”#f4f4f4″ hover_enabled=”0″ sticky_enabled=”0″][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”4_4″][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” hover_enabled=”0″ sticky_enabled=”0″]<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_column type=”4_4″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”3_5,2_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” hover_enabled=”0″ global_colors_info=”{}” custom_padding=”25px|25px|25px|25px|true|true” box_shadow_style=”preset1″ box_shadow_blur=”10px” sticky_enabled=”0″][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p> De laatste jaren zijn er in toenemende mate meldingen van honden met een ataxie die zich op verschillende leeftijden openbaart. Er wordt onderzoek gedaan in Bern (Zwitserland). Recent zijn er verschillende jonge honden geweest met deze ernstige afwijking. \u00a0Onderzoek loopt en is belangrijk!<\/p> [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p> “Several hereditary diseases of the nervous system are known in Lagotto Romagnolo dogs. They include several distinct forms of cerebellar ataxia with monogenic autosomal recessive interhitance. Affected dogs show neurological symptoms such as uncoordinated\u00a0movements and difficulties with normal gait at a few weeks of age or later in life. We would like to study yet unsolved forms of cerebellar ataxia in Lagotto Romagnolo dogs and to develop genetic tests. For this purpose we need EDTA blood samples from affected dogs, ideally together with\u00a0their parents and siblings. We therefore ask breeders, owners and veterinarians to\u00a0donate samples for our research.\u00a0If you own a Lagotto Romagnolo with neurological symptoms, please do not hesitate to contact us to discuss further options for further investigation.”\u00a0<\/i><\/p> Bezoek de website van de\u00a0universiteit van Bern<\/p> Universiteit Bern Cerebellar Abiotrophy Lagotto Romagnolo<\/a><\/em><\/p> [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”2_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_video src=”https:\/\/youtu.be\/4-3K85ei-co” _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_video][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default”][et_pb_column _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” type=”4_4″][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row column_structure=”3_5,2_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” hover_enabled=”0″ global_colors_info=”{}” custom_padding=”25px|25px|25px|25px|true|true” box_shadow_style=”preset1″ box_shadow_blur=”10px” sticky_enabled=”0″][et_pb_column type=”3_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p> Soms komt het voor dat de Lagotto (maar ook andere rassen) het haar verliezen waardoor er (tijdelijk) een kale plek ontstaat. Het is op dit moment nog onduidelijk wat de oorzaak hiervan is. Wel zien we dat het haar vaak binnen enkele maanden weer terug groeit. Er wordt onderzoek gedaan naar alopecia bij de lagotto in Bern.\u00a0<\/p> Meer informatie over dit onderzoek en hoe je bloed van jouw hondje kunt insturen:\u00a0<\/p> [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p> “Over the last few years, cases of non-inflammatory alopecia in lagotto romagnolo dogs have been described repeatedly. The hair loss affects mainly the trunk, while the head and legs are usually spared. The affected dogs do not have itching. We would like to investigate this disease, which is also called follicular dysplasia, in more detail and therefore need EDTA blood samples from affected dogs. We ask breeders, owners and veterinarians to help us and to send us samples. There are different causes for hair loss. It makes sense to exclude them first so that the diagnosis “follicular dysplasia” can be made with a high degree of certainty. Prof. Dr. Petra Roosje, head of clinical dermatology at the small animal clinic of the University of Bern is offering free examinations and counseling to owners who are willing to donate samples for research. If you would like to participate in our project and can provide a blood sample from your dog, please fill out the questionnaire and follow the instructions in our leaflet.”<\/em><\/p> [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”]<\/p> Bezoek de website van de universiteit van Bern<\/p> Universiteit Bern Alopecia Lagotto Romagnolo<\/em><\/a><\/p> [\/et_pb_text][\/et_pb_column][et_pb_column type=”2_5″ _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][et_pb_image src=”https:\/\/www.genetics.unibe.ch\/unibe\/portal\/fak_vetmedizin\/c_dept_dcr-vph\/h_inst_genetics\/content\/e20922\/e20923\/e1100381\/e1100578\/Temira_rechte_Seite_ger.jpg” _builder_version=”4.18.0″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}”][\/et_pb_image][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section]<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" Zoals in iedere populatie vinden we ook bij honden genetische aandoeningen. Hieronder meer informatie over de afwijkingen die bekend zijn bij de Lagotto. Niet alle afwijkingen zullen er voor zorgen dat de kwaliteit van leven van de hond verslechtert. https:\/\/www.dutchdogdata.nl\u00a0 Alle resultaten van uitgevoerde gezondheidsonderzoeken bij onze honden zijn terug te vinden in de databank […]<\/p>\n","protected":false},"author":59,"featured_media":3821,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":{"_et_pb_use_builder":"on","_et_pb_old_content":" Zoals in iedere populatie vinden we ook bij honden genetische aandoeningen. Hieronder meer informatie over de genetische afwijkingen die bekend zijn bij de Lagotto.<\/span><\/p> Niet alle afwijkingen zullen er voor zorgen dat de kwaliteit van leven van de hond verslechterd.\u00a0<\/span><\/p> Alle resultaten van uitgevoerde gezondheidsonderzoeken bij onze honden zijn terug te vinden in de databank van de Raad van Beheer (heupen, ogen en patella) en bij mydogdna (DNA markers). Mocht je onverhoopt iets niet kunnen vinden, vraag er dan gerust naar.<\/p> Orthopedisch<\/b><\/span><\/span><\/p> Heupen<\/span> Patella<\/span> Ogen<\/strong><\/p> Hieronder een aantal oogafwijkingen die we wat vaker bij de Lagotto zien. Tijdens het jaarlijkse oogonderzoek worden alle voorkomende oogafwijkingen getest.<\/span><\/p> Cataract PRA\u00a0(Progressieve Retina Atrofie) Distichiasis Membrana Pupillaris Persistens (MPP) Niet alle gevonden afwijkingen leiden tot een uitsluiting voor de fok. Het fokreglement van de Lagotto Romagnolo Club Nederland geeft aan dat er niet gefokt wordt met honden die lijden aan PRA of Cataract. Honden die positief bevonden zijn op een andere erfelijke oogafwijking zullen altijd gecombineerd moeten worden met een hond die vrij is van deze afwijking.<\/p> Meer informatie over het jaarlijkse oogonderzoek is te vinden op de website van de Raad van Beheer<\/a><\/p> De DNA markers Doordat DNA markers beschikbaar zijn is het nu\u00a0mogelijk om de Lagotto voor de onderstaande bekende afwijkingen te behoeden.<\/p> BFJE\u00a0<\/span> Klinisch overzicht<\/em><\/p> Epileptische aanvallen worden veroorzaakt door een verstoring van de normale elektrochemische activiteit van de hersenen. De aanvang van epileptische aanvallen bij BFJE is op een leeftijd van 5-9 weken. De aanvallen omvatten trilling van het hele lichaam, ataxie (ongeco\u00f6rdineerde bewegingen) en stijfheid. De epileptische tekenen gaan soms samen met veranderingen van het bewustzijn. De frequentie van aanvallen kan vari\u00ebren van pup tot pup: er kunnen enkele aanvallen per dag zijn of sporadische aanvallen met een frequentie van een paar keer per week. Over het algemeen lijkt een puppy die lijder is van BFJE volkomen normaal tussen de aanvallen door. In ernstige gevallen kunnen er echter neurologische verschijnselen zijn, zoals gegeneraliseerde ataxie die ook tussen de aanvallen door zichtbaar is. BFJE is relatief goedaardig omdat de aanvallen gewoonlijk na de leeftijd 4 maanden eindigen.<\/p> Korthaar \u00a0(Furnishing)\u00a0<\/span> LSD (Lagotto Storage Disease)<\/span> Klinisch overzicht<\/em><\/p> Het begin van de klinische symptomen en het verloop verschilt aanzienlijk tussen de verschillende honden. De eerste tekenen zijn te zien op een leeftijd van 4 maanden tot 4 jaar. Meestal is het eerste waarneembare teken van LSD progressieve ataxie (ongeco\u00f6rdineerde bewegingen). De eerste tekenen van langzaam toenemende ataxie worden niet altijd opgemerkt door de eigenaar. Sommige van de aangedane honden hebben ook last van episodische nystagmus (onvrijwillige oogbeweging). In sommige gevallen is nystagmus het eerste teken dat wordt gezien. Lagotto Storage Disease is een progressieve aandoening die tevens leidt tot gedragsveranderingen zoals rusteloosheid, depressie en agressie. De levensverwachting van de zieke honden hangt af van de progressie van de aandoening en de ernst van de symptomen. Sommige honden kunnen meerdere jaren leven met milde symptomen, maar honden met ernstige klinische symptomen worden meestal al op jonge leeftijd ge\u00ebuthanaseerd.<\/p> [embedyt] https:\/\/www.youtube.com\/watch?v=zf4-3E6-U7o[\/embedyt]<\/p> HUU Klinisch overzicht Non-congenital (niet bij de geboorte aanwezig) cataract<\/span>
ECVO manual<\/a><\/p>Fokken met dragers<\/h3>
*dutchdogdata.nl<\/a>
*lagotto.breedarchives.com<\/a><\/p>Orthopedisch<\/h3>
Heupen<\/h5>
Patella<\/h5>
Om te zorgen dat de knieschijf in het midden van het gewricht blijft is er een groeve, waar de knieschijf doorheen glijdt. Als de knieschijf uit de groeve schiet (patella luxatie), kan dat been het lichaamsgewicht niet meer dragen.<\/p>Ellebogen<\/h5>
Ogen<\/span><\/h1>
Cataract<\/span><\/h5>
Membrana Pupillaris Persistens (MPP)<\/span><\/p>\n<\/h5>
Bij deze aandoening blijven er resten van het vaatstelsel voor de lens (membrana pupillaris) achter. Dit achterblijven heet persisteren. Normaal verdwijnt dit vaatstelseltje circa vier weken na de geboorte. MPP is een aangeboren (congenitale) oogafwijking. De vorm die regelmatig bij de Lagotto gezien wordt is iris-iris en de honden hebben hier geen last van.<\/span><\/p>PRA\u00a0(Progressieve Retina Atrofie)<\/span><\/h5>
Distichiasis<\/span><\/h5>
DNA markers<\/h3>
BFJE (Benign Familial Juvenile Epilepsy)<\/h5>
<\/i>Epileptischeachtige aanvallen worden veroorzaakt door een verstoring van de normale elektrochemische activiteit van de hersenen. De aanvang van epileptische aanvallen bij BFJE is op een leeftijd van 5-9 weken. De aanvallen omvatten trilling van het hele lichaam, ataxie (ongeco\u00f6rdineerde bewegingen) en stijfheid. De epileptische tekenen gaan soms samen met veranderingen van het bewustzijn. De frequentie van aanvallen kan vari\u00ebren van pup tot pup: er kunnen enkele aanvallen per dag zijn of sporadische aanvallen met een frequentie van een paar keer per week.<\/p>LSD (Lagotto Storage Disease)<\/h5>
Tijdens histologisch onderzoek wordt het volgende gevonden: neuronale vacuolisatie in het perifere en centrale zenuwstelsel. Aggregatie van vacuolen kan ook in verschillende andere weefsels worden gevonden, maar alleen vacuolisatie van de zenuwcellen lijkt relevant te zijn. \u00a0
De stoornis wordt overge\u00ebrfd op een autosomaal recessieve manier.<\/p>
<\/i>Het begin van de symptomen en het verloop verschilt aanzienlijk tussen de verschillende honden. De eerste tekenen zijn te zien op een leeftijd van 4 maanden tot 4 jaar. Meestal is het eerste waarneembare teken van LSD progressieve ataxie (ongeco\u00f6rdineerde bewegingen). De eerste tekenen van langzaam toenemende ataxie worden niet altijd opgemerkt door de eigenaar.
Sommige van de aangedane honden hebben ook last van episodische nystagmus (onvrijwillige oogbeweging). In sommige gevallen is nystagmus het eerste teken dat wordt gezien. <\/p>Hyperuricosurie (HUU)<\/h5>
<\/i>HUU maakt honden kwetsbaar voor het ontstaan van urinestenen. Bij Dalmati\u00ebrs komt de ziekte vaker voor bij reuen dan bij teven. Maar liefst 34% van alle Dalmati\u00ebrs reuen wordt gediagnosticeerd met urinestenen. Klinische symptomen van urolithiasis zijn hematurie (bloed in urine), pijn bij het urineren en verstopping van de urinewegen. Pati\u00ebnten met urinestenen zijn gevoeliger voor urineweginfecties. Blokkade in de urinewegen is een levensbedreigende aandoening die onmiddellijke diergeneeskundige zorg vereist.\u00a0<\/p>Korthaar \u00a0(Furnishing)\u00a0<\/h5>
NAD (Neuroaxonale dystrofie)<\/h5>
<\/i>Progesief zijnde loopafwijkingen; gedragsveranderingen zoals saaiheid, nervositeit of abnormale vocalisatie; incontinentie; en ongecontroleerde ontlasting. Aangedane honden kunnen ook een van de volgende symptomen laten zien, visuele problemen, nystagmus, kanteling van het hoofd en neurologische problemen vertonen, voornamelijk gerelateerd aan sensorische lokalisatie. Neurologisch onderzoek kan een lichte kanteling van het hoofd, gegeneraliseerde cerebellaire ataxie, hypermetria van de thoracale ledematen, een verminderde patellaire reflex, proprioceptieve stoornissen, visuele gebreken, positionele nystagmus en verminderde spierspanning aantonen. Vanwege de progressieve aard van de aandoening leiden klinische symptomen doorgaans tot euthanasie v\u00f3\u00f3r de leeftijd van twee jaar. <\/p>\n<\/p>Nog lopende onderzoeken<\/h1>
Cerebellar Abiotrophy (CA)<\/h3>
Alopecia<\/h3>
Heupdysplasie (HD) is een ontwikkelingsstoornis van de heupgewrichten. Het kan erfelijk zijn, maar omgevingsfactoren spelen ook een rol bij de ontwikkeling. Een hond kan veel last hebben van HD, maar dat hoeft niet. Aan de buitenkant kun je niet zien of een hond HD heeft, dus als je hond goed kan lopen, hoeft dat nog niet te zeggen dat zijn heupen perfect zijn. Om echt te kunnen zien of je hond HD heeft, zijn (digitale) r\u00f6ntgenfoto\u2019s van zijn heupen nodig. Meer informatie over het heup onderzoek is te vinden op de website van de Raad van Beheer.<\/a><\/span><\/span><\/p>
<\/span>De patella (knieschijf) zit in de pees van de grote dijbeenspier. Er komen grote krachten op deze spier zodat de poot het lichaam kan dragen en honden kunnen staan, lopen en springen. Om te zorgen dat de knieschijf in het midden van het gewricht blijft is er een groeve, waar de knieschijf doorheen glijdt. Als de knieschijf uit de groeve schiet (patella luxatie), kan dat been het lichaamsgewicht niet meer dragen. Net als bij heupdysplasie en elleboogdysplasie is er een erfelijke basis, maar spelen ook omgevingsfactoren een rol. Meer informatie over Patella onderzoek is te vinden op de website van de Raad van Beheer<\/a><\/p>
Cataract word ook wel grauwe staar of staar genoemd. Cataract is een vertroebeling van de lens in het oog. Het komt voor bij oudere honden, maar wordt af en toe ook gezien bij hele jonge honden. Cataract kan erfelijk zijn. Daarnaast kan cataract ontstaan ten gevolge van een ontsteking of onderliggende aandoeningen zoals suikerziekte. Er zijn verschillende vormen van cataract. Sinds mei 2020 is er een DNA marker test voor een van de cataract vormen die relatief veel gezien wordt bij de Lagotto. Er is op dit moment nog geen publicatie verschenen over deze DNA marker test.<\/span><\/span><\/p>
Een groep van erfelijke netvliesafwijkingen die bij veel rassen voorkomt en in het eindstadium tot blindheid leidt. Momenteel wordt er in Scandinavi\u00eb een kleine toename in het aantal PRA gevallen gezien. Op dit moment loopt er een DNA marker onderzoek voor de ras-specifieke PRA in Zweden.<\/span><\/span><\/p>
Abnormale haargroei op de ooglid rand. Welke in ernstige gevallen voor irritatie en ontsteking van het oog kan zorgen.<\/span>
<\/span><\/p>
Bij deze aandoening blijven er resten van het vaatstelsel voor de lens (membrana pupillaris) achter. Dit achterblijven heet persisteren. Normaal verdwijnt dit vaatstelseltje circa vier weken na de geboorte. MPP is een aangeboren (congenitale) oogafwijking. De vorm die regelmatig bij de Lagotto gezien wordt is iris-iris en de honden hebben hier geen last van.<\/span><\/span><\/p>
<\/strong><\/p>
Benign Familial Juvenile Epilepsy (BFJE) is een neurologische aandoening die voorkomt bij de \u00a0Lagotto Romagnolo. Honden die lijder zijn van deze aandoening krijgen epilepsieaanvallen op zeer jonge leeftijd (pups). Rond de leeftijd van ongeveer 4 maanden houden de aanvallen spontaan op. In sommige gevallen kunnen dragers ook epileptische tekenen vertonen voor de leeftijd van 4 maanden. BFJE wordt op een autosomaal recessieve manier overge\u00ebrfd.<\/span><\/p>
Korthaar is geen gezondheidsprobleem maar geeft een ander uiterlijk bij de Lagotto. Met behulp van een DNA onderzoek kunnen we voorkomen dat er nog Lagotti geboren worden met een korte vacht die vaak ook verhaart.\u00a0<\/span><\/p>
<\/strong>Lagotto Storage Disease (LSD) is een progressieve neurologische aandoening die wordt gekenmerkt door cerebellaire ataxie. Tijdens histologisch onderzoek zien we neuronale vacuolisatie in het perifere en centrale zenuwstelsel. Aggregatie van vacuolen kan ook in verschillende andere weefsels worden gezien, maar alleen vacuolisatie van de zenuwcellen lijkt relevant te zijn. \u00a0De stoornis wordt overge\u00ebrfd op een autosomaal recessieve manier.<\/span><\/p>
<\/span>Hyperuricosurie (HUU) is een erfelijke aandoening bij honden die hyperurikemie kan veroorzaken wat de getroffen honden vatbaar maakt voor de ontwikkeling van urolithiasis \u00a0(stenen) in de nieren en de blaas. De ziekte komt zeer vaak voor bij Dalmati\u00ebrs, maar wordt ook bij verschillende andere rassen gezien. Hyperuricosurie wordt op autosomaal recessieve wijze ge\u00ebrfd.<\/p>
<\/em>
HUU maakt honden kwetsbaar voor het ontstaan van urinestenen. Bij Dalmati\u00ebrs komt de ziekte vaker voor bij reuen dan bij teven. Maar liefst 34% van alle Dalmati\u00ebrs reuen wordt gediagnosticeerd met urinestenen. Klinische symptomen van urolithiasis zijn hematurie (bloed in urine), pijn bij het urineren en verstopping van de urinewegen. Pati\u00ebnten met urinestenen zijn gevoeliger voor urineweginfecties. Blokkade in de urinewegen is een levensbedreigende aandoening die onmiddellijke diergeneeskundige zorg vereist.\u00a0<\/span><\/p>
binnenkort meer informatie, we wachten momenteel op de publicatie.<\/p>