Gesundheit
Wie in jeder Population finden wir auch bei Hunden genetische Störungen. Im Folgenden finden Sie weitere Informationen zu den Defekten, von denen bekannt ist, dass sie den Lagotto betreffen. Nicht alle Anomalien führen zu einer Verschlechterung der Lebensqualität des Hundes.
Alle Ergebnisse der bei unseren Hunden durchgeführten Gesundheitsuntersuchungen sind in der Datenbank des Raad van Beheer zu finden (Hüfte, Kniescheibe, Ellbogen und Augen). Diese Untersuchungen werden nach den Vorschriften des Raad van Beheer durchgeführt und automatisch veröffentlicht.
Es ist möglich, dass die Besitzer die DNA-Marker-Tests selbst hinzufügen lassen. Sie schicken die Ergebnisse ein und nach der Überprüfung werden sie hinzugefügt. Die DNA-Marker-Untersuchung kann von verschiedenen Anbietern durchgeführt werden. Die gängigsten sind Laboklin, MyDogDNA und Embark.
Sollten Sie einmal etwas nicht finden, fragen Sie einfach nach.
Züchtung mit Trägern
Wir züchten auch mit Hunden, die Träger von in der Rasse bekannten Erbfehlern sind, die bei DNA-Tests festgestellt werden, und rezessiv* in der Natur.
Der Vorteil, diese Hunde weiter zu verwenden, besteht darin, dass die genetische Vielfalt der Rasse erhalten bleibt. Natürlich werden die Träger immer mit einem Partner kombiniert, der frei von demselben in der Rasse bekannten Erbproblem ist. Auf diese Weise stellen Sie sicher, dass Welpen aus diesen Kombinationen niemals die Krankheit entwickeln. Denn um ein rezessives Problem zu entwickeln, muss der Welpe das Gen von beiden Elternteilen erhalten.
Wenn wir uns dafür entscheiden, die bekannten genetischen Krankheiten in der Rasse nicht zu verwenden, haben wir als Ergebnis eine schmalere genetische Basis. Dies wiederum kann dazu führen, dass bisher unbekannte Krankheiten zum Ausdruck kommen.
*heredity.co.uk/heredity/autosomal-rezessiv
*dutchdogdata.co.uk
*lagotto.broadarchives.com
Orthopädisch
Hüften
Die Hüftdysplasie (HD) ist eine Entwicklungsstörung der Hüftgelenke. Sie kann erblich bedingt sein, aber auch Umweltfaktoren spielen bei der Entwicklung eine große Rolle.
Ein Hund kann stark unter HD leiden, muss es aber nicht. Äußerlich kann man nicht erkennen, ob ein Hund HD hat. Wenn Ihr Hund also gut laufen kann, bedeutet das nicht unbedingt, dass seine Hüften perfekt sind.
Um wirklich festzustellen, ob Ihr Hund an HD leidet, sind (digitale) Röntgenaufnahmen seiner Hüften erforderlich. Weitere Informationen zur Hüftuntersuchung finden Sie auf der Website der Der Vorstand.
Patella
Die Patella (Kniescheibe) liegt in der Sehne des großen Oberschenkelmuskels. Auf diesen Muskel wirken große Kräfte ein, damit das Bein den Körper stützen kann und die Hunde stehen, gehen und springen können.
Damit die Kniescheibe in der Mitte des Gelenks bleibt, gibt es eine Rille, durch die die Kniescheibe gleitet. Wenn die Kniescheibe aus der Rille schießt (Patellaluxation), kann dieses Bein das Körpergewicht nicht mehr tragen.
Wie bei der Hüftdysplasie und der Ellbogendysplasie gibt es eine erbliche Grundlage, aber auch Umweltfaktoren spielen eine Rolle. Weitere Informationen zur Patella-Forschung finden Sie auf der Website des Direktorium
Ellenbogen
Die Untersuchung auf Ellbogendysplasie ist nach der aktuellen Zuchtordnung (Version 2022) des LRCN nicht obligatorisch. International werden zunehmend Untersuchungen an den Ellenbogen des Lagotto durchgeführt.
Wie bei der Hüftdysplasie und der Patellaluxation gibt es eine erbliche Grundlage, aber auch Umweltfaktoren spielen eine Rolle. Weitere Informationen zur Heen Ellbow-Prüfung finden Sie auf der Website der Direktorium
Augen
Im Folgenden sind einige der Augenfehler aufgeführt, die wir beim Lagotto etwas häufiger sehen. Bei der jährlichen Augenuntersuchung werden alle gängigen Augenfehler getestet.
Nicht alle festgestellten Anomalien führen zum Ausschluss von der Zucht. Die Zuchtordnung des Lagotto Romagnolo Club Niederlande besagt, dass Hunde, die an PRA oder Katarakt leiden, nicht gezüchtet werden dürfen. Seit 2021 gibt es eine überarbeitete Empfehlung des ECVO. Die kleineren, oft nicht wachsenden Varianten des Grauen Stars werden nicht mehr als zuchtexklusiv bezeichnet.
Hunde, bei denen ein anderer erblicher Augenfehler festgestellt wird, müssen immer mit einem Hund ohne diesen Fehler verpaart werden.
Weitere Informationen über die jährliche Augenuntersuchung finden Sie auf der Website der Direktorium
Grauer Star
Der Graue Star wird auch Grauer Star oder Katarakt genannt. Der Graue Star (Katarakt) ist eine Trübung der Linse im Auge. Sie tritt bei älteren Hunden auf, wird aber auch gelegentlich bei sehr jungen Hunden beobachtet. Der Graue Star kann erblich bedingt sein. Darüber hinaus kann der Graue Star als Folge von Entzündungen oder Grunderkrankungen wie Diabetes auftreten. Es gibt verschiedene Formen des Grauen Stars.
Seit Mai 2020 gibt es einen DNA-Marker-Test für eine der im Lagotto relativ häufig vorkommenden Kataraktformen. Derzeit gibt es keine Veröffentlichung zu diesem DNA-Marker-Test.
Membrana Pupillaris Persistens (MPP)
Membrana Pupillaris Persistens (MPP)
Bei diesem Zustand verbleiben Reste des Gefäßsystems vor der Linse (membrana pupillaris). Dieses Zurückbleiben wird als Beharrlichkeit bezeichnet. Normalerweise verschwindet dieses Gefäßsystem etwa vier Wochen nach der Geburt. MPP ist ein angeborener (kongenitaler) Augenfehler. Die beim Lagotto regelmäßig auftretende Form ist die Iris-Iris, und die Hunde leiden nicht darunter.
PRA (progressive Netzhautatrophie)
Eine Gruppe von erblichen Netzhautdefekten, die bei vielen Rassen vorkommt und im Endstadium zur Erblindung führt. Derzeit ist in Skandinavien ein leichter Anstieg der Zahl der PRA-Fälle zu verzeichnen.
In Schweden wird derzeit eine DNA-Marker-Studie für rassespezifische PRA durchgeführt..
Distichiasis
Abnormaler Haarwuchs am Augenlidrand. Dies kann in schweren Fällen zu Reizungen und Entzündungen des Auges führen. Dies ist beim Lagotto relativ häufig der Fall und betrifft in den meisten Fällen weiche Haare, die die Augen nicht berühren.
DNA-Marker
Wir züchten auch mit Hunden, die Träger von in der Rasse bekannten Erbfehlern sind, die bei DNA-Tests festgestellt werden, und rezessiv* in der Natur.
Der Vorteil, diese Hunde weiter zu verwenden, besteht darin, dass die genetische Vielfalt der Rasse erhalten bleibt. Natürlich werden die Träger immer mit einem Partner kombiniert, der frei von demselben in der Rasse bekannten Erbproblem ist. Auf diese Weise stellen Sie sicher, dass Welpen aus diesen Kombinationen niemals die Krankheit entwickeln. Denn um ein rezessives Problem zu entwickeln, muss der Welpe das Gen von beiden Elternteilen erhalten.
Wenn wir uns dafür entscheiden, die bekannten genetischen Krankheiten in der Rasse nicht zu verwenden, haben wir als Ergebnis eine schmalere genetische Basis. Dies wiederum kann dazu führen, dass bisher unbekannte Krankheiten zum Ausdruck kommen.
BFJE (Benigne Familiäre Juvenile Epilepsie)
Es handelt sich um eine neurologische Störung, die beim Lagotto Romagnolo auftritt. Hunde, die von dieser Krankheit betroffen sind, entwickeln epilepsieähnliche Anfälle in einem sehr jungen Alter (Welpen). Im Alter von etwa 4 Monaten hören die Anfälle spontan auf. BFJE wird autosomal rezessiv vererbt.
Klinisches Bild
Epilepsieähnliche Anfälle werden durch eine Störung der normalen elektrochemischen Aktivität des Gehirns verursacht. Die ersten epileptischen Anfälle treten bei BFJE im Alter von 5-9 Wochen auf. Zu den Anfällen gehören Ganzkörpertremor, Ataxie (unkoordinierte Bewegungen) und Steifheit. Die epileptischen Anzeichen werden manchmal von Bewusstseinsveränderungen begleitet. Die Häufigkeit der Anfälle kann von Welpe zu Welpe variieren: Es können einige Anfälle pro Tag oder sporadische Anfälle mit einer Häufigkeit von einigen Malen pro Woche auftreten.
Im Allgemeinen erscheint ein von BFJE betroffener Welpe zwischen den Anfällen völlig normal. In schweren Fällen können jedoch auch neurologische Anzeichen auftreten, wie z. B. eine generalisierte Ataxie, die auch zwischen den Anfällen beobachtet werden kann. BFJE ist relativ gutartig, da die Anfälle in der Regel nach dem Alter von 4 Monaten aufhören.
LSD (Lagotto-Speicher-Krankheit)
Die Lagotto-Speicher-Krankheit (LSD) ist eine fortschreitende neurologische Störung, die durch zerebellare Ataxie gekennzeichnet ist.
Bei der histologischen Untersuchung wird folgendes festgestellt: neuronale Vakuolisierung im peripheren und zentralen Nervensystem. Die Ansammlung von Vakuolen kann auch in verschiedenen anderen Geweben gefunden werden, aber nur die Vakuolisierung von Nervenzellen scheint relevant zu sein.
Die Störung wird autosomal rezessiv vererbt.
Klinisches Bild
Das Auftreten der Symptome und der Verlauf sind von Hund zu Hund sehr unterschiedlich. Die ersten Anzeichen können in einem Alter von 4 Monaten bis 4 Jahren auftreten. In der Regel ist das erste sichtbare Zeichen von LSD eine fortschreitende Ataxie (unkoordinierte Bewegungen). Die ersten Anzeichen einer langsam zunehmenden Ataxie werden vom Besitzer nicht immer bemerkt.
Einige der betroffenen Hunde leiden auch unter episodischem Nystagmus (unwillkürliche Augenbewegungen). In einigen Fällen ist der Nystagmus das erste Anzeichen.
Die Lagotto-Speicher-Krankheit ist eine fortschreitende Erkrankung, die auch zu Verhaltensänderungen wie Unruhe, Depression und Aggression führt. Die Lebenserwartung kranker Hunde hängt vom Fortschreiten der Erkrankung und der Schwere der Symptome ab. Einige Hunde können mehrere Jahre mit leichten Symptomen leben, aber Hunde mit schweren klinischen Symptomen werden in der Regel in jungen Jahren eingeschläfert.
Hyperurikosurie (HUU)
Eine Erbkrankheit bei Hunden, die eine Hyperurikämie verursachen kann, die die betroffenen Hunde für die Entwicklung von Urolithiasis (Steinen) in den Nieren und der Blase prädisponiert. Die Krankheit ist bei Dalmatinern sehr häufig, kommt aber auch bei anderen Rassen vor. Die Hyperurikosurie wird autosomal rezessiv vererbt.
Klinisches Bild
HUU macht Hunde anfällig für die Bildung von Harnsteinen. Bei Dalmatinern tritt die Krankheit bei Rüden häufiger auf als bei Hündinnen. Bei bis zu 34% aller Dalmatiner-Rüden werden Harnsteine diagnostiziert. Klinische Anzeichen einer Urolithiasis sind Hämaturie (Blut im Urin), Schmerzen beim Wasserlassen und Harnwegsverschlüsse. Patienten mit Harnsteinen sind anfälliger für Infektionen des Harntrakts. Ein Harnwegsverschluss ist ein lebensbedrohlicher Zustand, der sofortige tierärztliche Hilfe erfordert.
Kurzhaar (Möblierung)
Kurzhaar ist kein gesundheitliches Problem, sondern verleiht dem Lagotto ein anderes Aussehen.
Mit Hilfe von DNA-Tests können wir verhindern, dass Lagotti noch mit einem kurzen Fell geboren wird, das oft auch noch abfällt.
NAD (Neuroaxonale Dystrophie)
Die neuroaxonale Dystrophie ist eine seltene neurodegenerative Störung. Die klinischen Symptome treten zwischen dem sechsten und elften Lebensmonat auf. Kranke Hunde zeigen ein fortschreitendes Bild mit sich verschlimmernden neurologischen Symptomen wie Gangabweichungen, abnormale Lautäußerungen, Inkontinenz und Verhaltensänderungen.
Ein charakteristisches pathologisches Merkmal der Krankheit ist die Entwicklung von Sphäroiden im zentralen Nervensystem. Die Bildung von Sphäroiden kann in der grauen Substanz der Großhirnhemisphären, des Kleinhirns, des Hirnstamms und in den sensorischen Bahnen des Rückenmarks beobachtet werden. Das Vererbungsmuster ist autosomal rezessiv.
Mehrere Hunde, die dieses Gen tragen, wurden im Lagotto entdeckt. Dies hat dazu geführt, dass der Test zunehmend in die Forschung einbezogen wird.
Klinisches Bild
Progrediente Ganganomalien, Verhaltensänderungen wie Dumpfheit, Nervosität oder abnorme Lautäußerungen, Inkontinenz und unkontrollierter Stuhlgang. Betroffene Hunde können auch eines der folgenden Symptome aufweisen: Sehstörungen, Nystagmus, Kopfneigung und neurologische Probleme, vor allem im Zusammenhang mit der sensorischen Lokalisierung. Die neurologische Untersuchung kann eine leichte Kopfneigung, eine generalisierte Kleinhirnataxie, eine Hypermetrie der thorakalen Gliedmaßen, einen gestörten Patellarsehnenreflex, propriozeptive Störungen, Sehstörungen, Positionsnystagmus und einen verminderten Muskeltonus zeigen. Aufgrund des progressiven Charakters der Erkrankung führen die klinischen Anzeichen in der Regel zu einer Euthanasie vor dem Alter von zwei Jahren.
Laufende Untersuchungen
Zerebelläre Abiotrophie (CA)
In den letzten Jahren häufen sich die Berichte über Hunde mit Ataxie, die sich in verschiedenen Altersstufen manifestieren. Die Forschung wird in Bern, Schweiz, durchgeführt. In letzter Zeit sind mehrere junge Hunde mit dieser schweren Anomalie aufgetreten. Die Forschung läuft und ist wichtig!
"Bei Lagotto-Romagnolo-Hunden sind mehrere erbliche Erkrankungen des Nervensystems bekannt. Dazu gehören mehrere unterschiedliche Formen der Kleinhirnataxie mit monogener autosomal-rezessiver Vererbung. Betroffene Hunde zeigen neurologische Symptome wie unkoordinierte Bewegungen und Schwierigkeiten beim normalen Gang im Alter von einigen Wochen oder später im Leben. Wir möchten bisher ungeklärte Formen der Kleinhirnataxie bei Lagotto-Romagnolo-Hunden untersuchen und Gentests entwickeln. Hierfür benötigen wir EDTA-Blutproben von betroffenen Hunden, idealerweise zusammen mit ihren Eltern und Geschwistern. Wir bitten daher Züchter, Besitzer und Tierärzte, Proben für unsere Forschung zu spenden. Wenn Sie einen Lagotto Romagnolo mit neurologischen Symptomen besitzen, zögern Sie bitte nicht, sich mit uns in Verbindung zu setzen, um weitere Möglichkeiten für weitere Untersuchungen zu besprechen."
Besuchen Sie die Website der Universität Bern
Alopezie
Manchmal kommt es vor, dass der Lagotto (aber auch andere Rassen) die Haare verliert und dadurch (vorübergehend) eine kahle Stelle bekommt. Die Ursachen hierfür sind derzeit noch unklar. Wir sehen jedoch, dass die Haare oft innerhalb weniger Monate nachwachsen. Im Lagotto in Bern wird über Alopezie geforscht.
Weitere Informationen zu dieser Studie und wie Sie Blut von Ihrem Hund einreichen können:
"In den letzten Jahren wurden wiederholt Fälle von nicht-entzündlicher Alopezie bei Lagotto romagnolo-Hunden beschrieben. Der Haarausfall betrifft hauptsächlich den Rumpf, während der Kopf und die Beine in der Regel verschont bleiben. Die betroffenen Hunde haben keinen Juckreiz. Wir möchten diese Krankheit, die auch als follikuläre Dysplasie bezeichnet wird, genauer untersuchen und benötigen daher EDTA-Blutproben von betroffenen Hunden. Wir bitten Züchter, Besitzer und Tierärzte, uns zu helfen und uns Proben zu schicken. Es gibt verschiedene Ursachen für Haarausfall. Es ist sinnvoll, diese zunächst auszuschließen, damit die Diagnose "follikuläre Dysplasie" mit hoher Sicherheit gestellt werden kann. Prof. Dr. Petra Roosje, Leiterin der klinischen Dermatologie an der Kleintierklinik der Universität Bern, bietet Besitzern, die bereit sind, Proben für die Forschung zu spenden, kostenlose Untersuchungen und Beratung an. Wenn Sie an unserem Projekt teilnehmen möchten und eine Blutprobe Ihres Hundes zur Verfügung stellen können, füllen Sie bitte den Fragebogen aus und befolgen Sie die Anweisungen in unserem Merkblatt."
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